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上海氣相色譜儀廠家解讀氣相色譜的“出峰異?!?/h1>
更新時間:2017-05-19      點擊次數(shù):1512
  上海氣相色譜儀廠家分析氣相色譜作為一種成熟穩(wěn)定的分離、分析技術,在石油化工領域應用非常廣泛,利用氣相色譜分析技術進行定性、定量檢測時,出峰異常問題的出現(xiàn)往往會給結果判定帶來嚴重干擾。對氣相色譜分析時這類問題產(chǎn)生的原因進行分析,找出相應的解決辦法,可以減少處理結果時的干擾,進而提高分析結果判定的準確性。色譜的分析過程比較復雜,諸多因素都可對結果產(chǎn)生影響,經(jīng)常會出現(xiàn)預料不到的現(xiàn)象,出峰異常就是經(jīng)常遇到的問題之一,這些問題的出現(xiàn)看似無規(guī)律,認真分析大部分有跡可循。
  上海氣相色譜儀廠家解讀氣相色譜分析測試常見問題解決:
  ·標定時有峰丟失
  1.注射器有毛病,用新注射器驗證。
  2.未接入檢測器,或檢測器不起作用,檢查設定值。
  3.進樣溫度太低,檢查溫度,并根據(jù)需要調(diào)整。
  4.柱箱溫度太低,檢查溫度,并根據(jù)需要調(diào)整。
  5.無載氣流,檢查壓力調(diào)節(jié)器,并檢查泄漏,驗證柱進品流速。
  6.柱斷裂,如果柱斷裂是在柱進口端或檢測器末端,是可以補救的,切去柱斷裂部分,重新安裝。
  ·前沿峰
  1.柱超載,減少進樣量。
  2.兩個化合物共洗脫,提高靈敏度和減少進樣量,使溫度降低10~20度,以使峰分開。
  3.樣品冷凝,檢查進樣口和柱溫,如有必要可升溫。
  4.樣品分解,采用失活化進樣器襯管或調(diào)低進樣器溫度。
  ·拖尾峰
  1.進樣器襯套或柱吸附活性樣品:更換襯套。如不能解決問題,就將柱進氣端去掉1~2圈,再重新安裝。
  2.柱或進樣器溫度太低:升溫(不要超過柱zui高溫度)。進樣器溫度應比樣品zui高沸點高25度。
  3.兩個化合物共洗脫:提高靈敏度,減少進樣量,使溫度降低10~20度,以使峰分開。
  4.柱損壞:更換柱。
  5.柱污染:從柱進口端去掉1~2圈,再重新安裝。
  ·假峰
  1.柱吸附樣品,隨后解吸:更換襯管,如不能解決問題,就從柱進樣口端去掉1~2圈,再重新安裝。
  2.注射器污染:用新注射器及干凈的溶劑試一試,如假峰消失,就將注射器沖洗幾次。
  3.樣品量太大:減少進樣量。
  4.進樣技術差/進樣太慢:采用快速平穩(wěn)的進樣技術。

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